一区二区三区在线视频观看I久久亚洲色图I日韩av免费I国产乱码精品一区二区三区精东I久久久久久久伊人I美女张开腿露出尿口I91亚洲国产成人久久精品网站I日韩精品成人在线观看Iwww.狠狠撸.comI精精国产I国产成人在线看I韩国中文字幕hd久久精品I国产又黄又刺激的视频I最大av在线I综合一区I国产精品久久久久蜜臀Iwww.youjizz日本I男人的天堂国产Iav永久免费I99国产精品99久久久久久粉嫩I亚洲草逼视频I成人精品水蜜桃I色噜噜噜I成年精品I特级全黄久久久久久久久I国产激情视频在线观看I亚洲精品久久久久久无码色欲四季

豚鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒說明書

【產(chǎn)品規(guī)格】

200ml/Kit

【產(chǎn)品組成】

為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：

豚鼠外周血淋巴細胞分離液

【實驗前準備】

A． 適用儀器

zui大離心力可達 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機

B． 耗材

全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。

首先取抗凝血按體積比 1:1 的比例與樣本稀釋液（產(chǎn)品編號：2010C1119）混勻，根據(jù)

稀釋后的樣本量大小，分以下兩種情況：

情況 A：稀釋后的血液樣本量小于 5ml 時，實驗方法如下：

• 取一支 15ml 離心管，先加入與稀釋后樣本等量的分離液（注：分離液zui少不得少于 3ml）。

• 用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上，400-500g，離心 20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到*分離效果）。

• 離心后，此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。

• 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一 15ml 離心管中，往所得離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細胞。

• 250g，離心 10min。

• 棄上清。

• 用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞。

• 250g，離心 10min。

• 重復(fù) 6、7、8，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細胞。

情況 B：稀釋后的血液樣本量大于等于 5ml 時，實驗方法如下：

• 取一支適當?shù)碾x心管，先加入與稀釋后樣本等量的分離液。

• 將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上，550-650g（zui大離心力可至 1000g），離心 20-30min。（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到*分離效果。加入血液樣本后，樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二）。

• 剩余步驟同“情況 A”中步驟 3 至步驟 9。

【注意事項】豚鼠外周血淋巴細胞分離液

• 全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得*的實驗結(jié)果，在取血 2h 內(nèi)進行實驗，血液存放時間越長，細胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。

• 本實驗不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導(dǎo)致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細胞分離效果。

• 吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數(shù)量增加。

• 吸取過多的淋巴細胞層上層溶液會導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。

• 如所實驗后細胞得率或活性過低，請技術(shù)以尋求幫助，具體詳見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。

【儲存條件及有效期】

18-25℃保存，有效期 2 年。本品易感染細菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟

封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。

【參考值（參考范圍）】

本實驗淋巴細胞提取率及純度均大于 80%。

下表為成年人外周血中各種細胞的數(shù)量及比例，用戶可適當進行參考。

【相關(guān)實驗技術(shù)方案】

• 所獲得淋巴細胞的培養(yǎng)技術(shù)。

• 所獲得淋巴細胞的核酸提取技術(shù)。

• 所獲得淋巴細胞的鑒定方法A.流式細胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)

D.PCR 技術(shù)

注：上述技術(shù)方案詳情請登陸本公司搜索“細胞分離、

純化、擴增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊”.

【可能存在的問題及解決方法】

1. 由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：

• 本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當?shù)厍闆r對離心條件進行適當調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時，恒定離心時間，對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。

• 本分離液依照標準，全部使用藥用級原料，性能指標與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可

能出現(xiàn)紅細胞沉降不*的情況，可以適當加大離心轉(zhuǎn)速。

注：在對離心條件進行調(diào)整時，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù)，直至達到*分離效果，

離心力zui小不得小于 400g，zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準。